Con il progetto “Indifesi e senza voce, salva gli animali”, LEIDAA si propone di finanziare il soccorso, la cura, il ricovero e la sterilizzazione degli animali in difficoltà, raccolti dalla strada o già arrivati nei box dei canili e gattili, di favorire adozioni sicure per regalare loro. Si tratta sia degli animali d’affezione che dei selvatici di cui l’uomo ha invaso gli habitat e con i quali abbiamo contatti sempre più stretti. Anche loro trovano cure nel nostro centro di recupero per animali selvatici, il CRAS Stella del Nord. Noi di LEIDAA ci occupiamo di tutti gli animali, senza distinzione di specie o di pregio naturalistico. 

La Lega Italiana per la Difesa degli Animali e dell’Ambiente (LEIDAA) è un’associazione senza fini di lucro nata nel 2002, che opera sul territorio nazionale e promuove il riconoscimento e la difesa dei diritti degli animali e la tutela dell’ambiente.

Grazie al progetto “Casa Emilia", Fondazione Sant’Orsola offre un alloggio prima e dopo il ricovero o durante le terapie ai pazienti che vengono da soli o con i propri cari da fuori regione per essere curati al Policlinico Sant’Orsola di Bologna. Il calore e l’accoglienza di una casa. Questo desideriamo mettere a disposizione di chi, abitando a centinaia di chilometri di distanza, deve venire al Sant’Orsola per trovare le cure di cui ha bisogno. Gli alloggi attuali sono 22. 

La Fondazione Policlinico Sant'Orsola è nata nel 2019 per essere a fianco del Policlinico Sant’Orsola, un ospedale pubblico di eccellenza, affinché possa essere ancora più accogliente e la qualità delle sue cure sempre più all’avanguardia, per il bene della comunità intera. 

Il progetto WeFree di San Patrignano mira a prevenire il disagio giovanile e la tossicodipendenza tra i ragazzi dai 12 ai 19 anni. Attraverso workshop interattivi, spettacoli teatrali, incontri e dibattiti, i giovani ospiti della comunità condividono le loro storie di recupero con studenti di tutta Italia. Le attività, mirate a diverse fasce d'età, incoraggiano la riflessione e la consapevolezza, offrendo spunti per un cambiamento positivo. WeFree coinvolge circa 50.000 giovani l'anno, utilizzando anche moderni canali di comunicazione. 

La Comunità di San Patrignano accoglie gratuitamente persone con problemi di dipendenza, offrendo assistenza medica, legale e formazione. Con oltre 26.000 persone aiutate dal 1978, la comunità ospita attualmente circa 800 individui, promuovendo il recupero e il reinserimento sociale e lavorativo. Allo stesso tempo si impegna nella prevenzione contro ogni tipo di dipendenza.

I Salesiani di Don Bosco stanno cercando di dare una risposta a questa situazione, offrendo opportunità educative ai bambini svantaggiati che vivono nelle strade e nelle baraccopoli di Howrah e Calcutta. Per loro hanno avviato un programma chiamato “Educazione per tutti” che prevede la gestione di una ventina di scuole di strada, grazie alle quali trovano conforto e istruzione più di 760 bambini, mentre altri 2.500 circa beneficiano di attività di orientamento, sensibilizzazione, sviluppo di life skills, supporto psicologico e iniziative sanitarie essenziali. Il programma rappresenta un faro di speranza per i bambini emarginati di questi distretti, contribuendo a spezzare il ciclo della povertà in cui vivono, attraverso l'istruzione e il coinvolgimento delle comunità. 

Milioni di bambini gravemente malnutriti rischiano la vita se non urgentemente assistiti con alimenti terapeutici e cure vitali.

Nel corso del 2023, nel Corno d’Africa 1,9 milioni di bambini sono risultati in pericolo di vita per Malnutrizione Acuta Grave, oltre 4,8 milioni di bambini in Africa Occidentale e Centrale, su un totale di 16,8 milioni in pericolo per Malnutrizione Acuta considerando l’intera fascia del Sahel.

A causa di siccità e crisi climatica, quasi 300.000 bambini sono in pericolo di vita per Malnutrizione Acuta Grave in 6 paesi dell’Africa Orientale e Meridionale, 7,4 milioni vi vivono in condizioni di povertà alimentare

L'UNICEF Italia è parte integrante della organizzazione globale dell'UNICEF, l'organo sussidiario dell'ONU che ha il mandato, fondato sulla Convenzione sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, di promuovere e tutelare i diritti e il benessere di tutti i bambini ovunque.                                                                                                               

Il progetto in Somalia mira a diminuire la malnutrizione dei bambini sotto i 5 anni nei distretti di Beletweine, Mataban, Gabiley e Farawayne, integrando il trattamento della malnutrizione acuta (CMAM) con l’approccio iCCM. Rafforza i sistemi sanitari comunitari, estende la copertura nei villaggi remoti e affronta le cause profonde della malnutrizione con interventi a lungo termine. 

A GAZA Save the Children è operativa con 2 centri sanitari per la cura della malnutrizione che consentono ogni mese di curare più di 11.000 pazienti (4.000 dei quali sono bambini) e con 10 spazi madre-bambino grazie ai quali si assistono ogni mese 400 madri e 1400 bambini.

Save the Children Italia ETS è stata costituita alla fine del 1998 come Onlus ed ha iniziato le sue attività nel 1999. Attualmente è una Ong (Organizzazione non governativa) riconosciuta dal Ministero degli Affari Esteri e, da maggio 2023, costituita come Associazione denominata “Save the Children Italia – ETS”. Porta avanti attività e progetti rivolti sia ai bambini e alle bambine dei cosiddetti paesi in via di sviluppo che a quelli che vivono sul territorio italiano. Save the Children crede che ogni bambino meriti un futuro. In Italia e nel resto del mondo lavora ogni giorno per dare ai bambini ciò che ognuno di loro merita: l’opportunità di nascere e crescere sani, di ricevere un’educazione e di essere protetti.

L'obiettivo principale della campagna è il perseguimento della missione terrena di Padre Pio "Il Sollievo della Sofferenza Umana".

La Mission 2025 è la prosecuzione di quella operata e messa in campo nel 2021, nello specifico:

- Obiettivo Italia.

• Aggiungi Un Posto a Tavola, distribuzione beni alimentari a famiglie svantaggiate;
• Fratello Studio Sorella Scuola, supporto e recupero scolastico ragazzi della periferia di Napoli.

- Obiettivo Africa:

• Costa D'Avorio: Porridoio Umanitario Cuori Ribelli;
• Camerun: Prosecuzione Costruzione Maison Padre Pio Lobo.

La costituzione di Una voce per Padre Pio ONLUS nasce dalla volontà dei fondatori di dar seguito alla missione terrena di Padre Pio “Dare sollievo alle sofferenze, nel corpo e nello spirito dell’essere umano”, senza distinzione alcuna di sesso, di razza, di credo e di orientamento politico.

La terza campagna di raccolta fondi del 2025 è il progetto Giorni della Ricerca a sostegno dei giovani ricercatori.

Da oltre cinquant’anni l’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro sostiene progetti scientifici innovativi grazie a una raccolta fondi trasparente e costante, diffonde l’informazione scientifica, promuove la cultura della prevenzione nelle case, nelle piazze e nelle scuole.

Oggi conta su 4 milioni e mezzo di sostenitori, 20 mila volontari e 17 comitati regionali che garantiscono a circa 5.000 ricercatori - 63% donne e 52% under 40 - le risorse necessarie per portare nel più breve tempo possibile i risultati dal laboratorio al paziente.

Dalla sua fondazione a oggi, AIRC ha distribuito oltre 1 miliardo e 600 milioni di euro per il finanziamento della ricerca oncologica (dati attualizzati e aggiornati a dicembre 2021).

 UNO PSICOLOGO PER OGNI REPARTO

L'ingresso in ospedale per una diagnosi di cancro rappresenta un evento traumatico, il cui impatto emotivo si amplifica in un sistema sanitario che non garantisce il supporto psicologico necessario. È fondamentale, quindi, integrare la cura psicologica con il trattamento medico: il benessere mentale concorre al successo delle cure. Per questo Soleterre chiede che tutti i reparti di onco-ematologia pediatrica negli ospedali pubblici garantiscano la presenza di uno psicologo strutturato dal SSN specializzato in psico-oncologia e tutte le pediatrie pubbliche abbiano uno psicologo specializzato nell’età evolutiva.

Soleterre è una Fondazione Onlus che lavora per il riconoscimento e l’applicazione del Diritto alla Salute nel suo significato più ampio. Per questo oltre a fornire cure e assistenza medica, si impegna per la salvaguardia e la promozione del benessere psico-fisico per tutte e tutti, sia a livello individuale che collettivo, ad ogni età e in ogni parte del mondo. La prevenzione, la denuncia e il contrasto delle disuguaglianze e della violenza, qualsiasi sia la causa che la genera, sono parte integrante dell’attività di Soleterre: perché salute è giustizia sociale.

La mela di AISM _ Nuovo centro di Ricerca in Riabilitazione

Il progetto che AISM andrà a sostenere si colloca nell'ambito della ricerca scientifica e della riabilitazione per patologie come la sclerosi multipla (SM), la neuromielite ottica (NMO) e condizioni similari.

L'obiettivo è quello di sviluppare nuovi approcci terapeutici, tecnologie avanzate e strumenti innovativi per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Capofila del progetto il ricercatore dott Giampaolo Brichetto , Direttore Sanitario Servizio Riabilitazione AISM Liguria.

AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla: rappresenta e afferma i diritti delle persone con SM, promuove i servizi a livello nazionale e locale e sostiene, indirizza e promuove la ricerca scientifica. Dal 1968, da 50 anni, AISM è il punto di riferimento più autorevole e più vicino per tutte le persone con SM, 114 mila, i loro familiari, gli operatori sanitari e sociali.

Finanziare i migliori progetti di Ricerca Extramurale 2025, laddove con "migliori" si intende quei progetti che, a giudizio di una commissione valutatrice di esperti, abbiano ricevuto il punteggio più alto in base ai criteri di merito scientifico e potenziale terapeutico. Il criterio di rilevanza rispetto alla missione di Telethon (l'avanzamento della ricerca verso la cura delle malattie genetiche rare) costituisce la condizione necessaria per l'eleggibilità dei progetti al bando.

Finanziare gli istituti TIGEM (Telethon Institute of Genetics and Medicine), SR-TIGET e DTI che promuovono l'avanzamento della ricerca finalizzata alla diagnosi, prevenzione e cura delle malattie genetiche.

Fondazione Telethon è una delle principali charity biomediche italiane, nata nel 1990 per iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da distrofia muscolare. La sua missione è di arrivare alla cura delle malattie genetiche rare grazie a una ricerca scientifica di eccellenza, selezionata secondo le migliori prassi condivise a livello internazionale. Attraverso un metodo unico nel panorama italiano, segue l’intera “filiera della ricerca” occupandosi della raccolta fondi, della selezione e del finanziamento dei progetti e dell’attività stessa di ricerca portata avanti nei centri e nei laboratori della Fondazione. Telethon inoltre sviluppa collaborazioni con istituzioni sanitarie pubbliche e industrie farmaceutiche per tradurre i risultati della ricerca in terapie accessibili ai pazienti. Dalla sua fondazione ha investito in ricerca oltre 592,5 milioni di euro, ha finanziato 2.720 progetti con 1.630 ricercatori coinvolti e più di 580 malattie studiate. Ad oggi grazie a Fondazione Telethon è stata resa disponibile la prima terapia genica con cellule staminali al mondo, nata grazie alla collaborazione con l’industria farmaceutica. Strimvelis, questo il nome commerciale della terapia, è destinata al trattamento dell’ADA-SCID, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell’organismo fin dalla nascita. Un’altra terapia genica frutto della ricerca Telethon resa disponibile è quella per una grave malattia neurodegenerativa, la leucodistrofia metacromatica, dal nome commerciale di Libmeldy. Questo approccio terapeutico è in fase avanzata di sperimentazione clinica per un’altra immunodeficienza, la sindrome di Wiskott-Aldrich. Altre malattie su cui la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon è stata valutata nei pazienti sono la beta talassemia e due malattie metaboliche dell’infanzia, la mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1. Inoltre, all’interno degli istituti Telethon è in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l’emofilia o diversi difetti ereditari della vista. Parallelamente, continua in tutti i laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.

Il ricavato della raccolta fondi contribuirà al finanziamento dell’innovativa piattaforma PALM Research Project®, ossia una rete internazionale di istituti specializzati in campo oncoematologico finanziata da Fondazione Veronesi. L’obiettivo della piattaforma di ricerca e cura dedicata alla leucemia mieloide acuta (LMA), un tumore del sangue molto aggressivo che colpisce i bambini, è l’avvio della prima sperimentazione clinica in Europa della terapia genica con cellule CAR-Natural Killer per il trattamento della LMA in ricaduta, e lo sviluppo di nuove metodiche diagnostiche per questa patologia attraverso tecnologie innovative.

In tale progetto rientra anche la campagna dedicata al sostegno alla ricerca sui tumori femminili: ogni anno in Italia sono oltre 53.600 le nuove diagnosi di tumore al seno (Fonte: Rapporto AIRTUM-AIOM 2024). La ricerca scientifica è la risorsa più preziosa su cui possiamo fare affidamento per sviluppare terapie sempre più specifiche e meno invasive. Un impegno che, nei confronti dei tumori femminili, Fondazione Veronesi rinnova ogni anno da quando è nata. Il ricavato di tale campagna (intervallo dal 01/09/2025 al 30/11/2025) - sarà destinato a finanziare i migliori ricercatori e ricercatrici che dedicano la loro vita allo studio dei tumori tipicamente femminili.

Fondazione Umberto Veronesi è un ente non profit che finanzia la ricerca medico-scientifica per la prevenzione, la diagnosi e la cura dei tumori e promuove campagne di educazione alla salute e sui corretti stili di vita.

I sogni di tanti bambini e adulti sordociechi e con pluriminorazione psicosensoriale sono appesi a un filo, d’oro. Le persone che non vedono e non sentono cercano una “casa” dove ci sia spazio per i loro sogni, una “casa” che possa accoglierli. Un luogo in cui possano vivere ed essere seguiti da figure professionali competenti e appassionate che assicurino una crescita continua e il benessere di ogni utente, che si focalizzino non sui limiti ma sulle potenzialità, che siano di supporto nel lungo viaggio che li accompagna oltre il buio e il silenzio, oltre l’isolamento.

La Fondazione Lega del Filo d’Oro Onlus si impegna ogni giorno nel restituire, alle persone con sordocecità e grave disabilità, un futuro fatto di passi avanti, autonomia, autodeterminazione e quindi serenità. I fondi raccolti saranno impiegati per sostenere il costo di un anno di attività del Centro Diagnostico, punto di riferimento nazionale.

La diagnosi ha come obiettivo quello di individuare le competenze e le potenzialità della persona con disabilità e su quelle costruire un percorso riabilitativo volto ad acquisire competenze e sviluppare l’indipendenza. Ogni risposta, ogni progetto è su misura, perché ogni persona è a sé. Tra i servizi valutativi del Centro Diagnostico si è aggiunto negli anni l’intervento precoce, un percorso residenziale di breve durata finalizzato ad agire tempestivamente, nelle prime fasi di sviluppo del bambino, per ottenere le migliori risposte possibili ai trattamenti educativi e riabilitativi e valorizzarne le abilità residue.

Un lavoro importante che lascia “spazio ai sogni” di chi non vede e non sente.

La Lega del Filo d'Oro nasce a Osimo nel 1964 per volontà di Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia. Grazie all'aiuto di un gruppo di volontari iniziano da subito le prime attività dell'Associazione, che deve il suo nome al "filo prezioso che unisce le persone sordocieche con il mondo esterno".

Nel 2014 l'Associazione ha festeggiato 50 anni di attività al fianco delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali. 50 anni passati con lo scopo di migliorare la qualità della vita delle persone che non vedono, non sentono e sono affette da gravi disabilità attraverso la creazione di apposite strutture specializzate; la formazione di educatori, tecnici e volontari; lo svolgimento di attività di ricerca e sperimentazione nel campo della sordocecità e della pluriminorazione psicosensoriale; la promozione di rapporti con enti, istituti, università italiane e straniere e la sensibilizzazione degli organismi competenti e dell'opinione pubblica nei confronti di questo tipo di disabilità.

Cambiamenti climatici, carestie, malnutrizione.

In alcune regioni dell’Africa è in corso una delle più acute crisi alimentari degli ultimi quarant’anni. Il clima africano aumenta di 0,5 gradi all’anno rispetto alla media globale di 0,2 gradi sin dall’epoca preindustriale, ed è questa una delle prime cause di questa crisi. Le alte temperature e l’alternarsi di periodi di siccità a periodi di massicce piogge rendono difficile la coltivazione. Questa difficoltà di produzione, unita alle ripercussioni di conflitti e attriti socio- politici, causa un costante e significativo aumento dei prezzi dei prodotti alimentari che, ad oggi, è la prima barriera di accesso al cibo.

Nel 2023, circa 733 milioni di persone hanno sofferto la fame, il che equivale a una persona su undici in tutto il mondo e a una persona su cinque nella sola Africa. (SOFI, 2024).

Il mondo è in grave ritardo nel conseguimento dell’Obiettivo di sviluppo sostenibile (OSS) n. 2, Fame Zero. Addirittura il mondo è arretrato di 15 anni, precipitando a livelli di sottoalimentazione paragonabili a quelli del 2008-2009.

AMREF HEALTH AFRICA RAGGIUNGE OLTRE 38 MILIONI DI PERSONE IN PIÙ DI 30 PAESI IN AFRICA.

Raggiunge le popolazioni più remote e vulnerabili con interventi sanitari a livello comunitario, servizi idrici e igienici e servizi di prevenzione delle malattie. In risposta agli effetti della crisi alimentare sta agendo su più fronti, favorendo l’attivazione di meccanismi di prevenzione, resilienza e adattamento a un contesto reso ancora più emergenziale da cambiamenti climatici, conflitti e aumento dei prezzi del cibo.

Amref Health Africa nasce a Nairobi nel 1957. La rete internazionale di Amref è oggi attiva in 35 Paesi africani con più di 130 progetti di promozione della salute. Oltre agli uffici nazionali e regionali in Africa, Amref possiede 11 sedi in Europa, Stati Uniti e Canada impegnate in attività di sensibilizzazione, advocacy e raccolta fondi. La nostra missione è aumentare e rendere sostenibile l’accesso alla salute per le comunità africane, attraverso la formazione di personale sanitario, investimenti in salute pubblica e una più estesa fornitura di servizi innovativi